Фармацевтичне виробництво

У попередніх статтях були розглянуті питання вентиляції чистих приміщень відповідно до стандарту GMP. Тепер же ми розглянемо, які основні вимоги до чистих приміщень пред’являють щодо температурного режиму і рівня вологості.

Зони чистих приміщень, а також клас приміщення по GMP визначаються виходячи з технологічних циклів виробництва в цих приміщеннях.

Міжнародний стандарт якості GMP – це комплекс правил і норм, які регламентують фармацевтичне виробництво. Даний стандарт є основою державного контролю в багатьох розвинених країнах.

До фармацевтичного виробництва пред’являються особливі вимоги, які стосуються не тільки складу ліків і БАДів, а й до умов виробництва.